Lagerarbeiter (m/w/d)
Randstad Deutschland - 75438, Knittlingen, DE
Hallo und herzlich willkommen! Wir haben einen aufregenden Job als Helfer im Lager in Knittlingen für Sie im Angebot, bei dem Sie Ihre Fähigkeiten unter Beweis stellen können. Wir freuen uns darauf, mehr über Sie zu erfahren. Eine Bewerbung ist ganz einfach: Senden Sie uns Ihren Namen, Ihre E-Mail-Adresse und Ihren Lebenslauf und wir werden uns in Kürze bei Ihnen melden. Wir heißen ausdrücklich auch Bewerbungen von Menschen mit Behinderungen willkommen. Wir freuen uns auf Sie! Das dürfen Sie erwarten - Bezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB Tarifgemeinschaft - Attraktive Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld - Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende - Bis zu 30 Tagen Urlaub im Jahr - Vertretung durch einen flächendeckenden Betriebsrat Ihre Aufgaben - Wareneingangskontrolle - Ein- und Auslagerung von verschiedenen Gütern - Identifizierung, Sortierung und Kontrolle der Ware - Be- und Entladung von LKW - Verpackung nach Stücklisten Unsere Anforderungen - Erste Berufserfahrung im Lager- oder Transportbereich wünschenswert - Kenntnisse im Umgang mit einem Warenwirtschaftssystem von Vorteil - Bereitschaft zur Schichtarbeit - Teamfähigkeit und eine eigenständige Arbeitsweise - Ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein
Validation Manager (m/w/d)
Randstad Professional - 88400, Biberach an der Riß, DE
Sie sind Pharmazeut und suchen eine Verbindung, bei der alle Elemente passen: Eine angemessene Vergütung, professionelle Beratung und Betreuung sowie die Kompetenz und die Sicherheit eines international agierenden Konzerns? Dann haben wir das Richtige für Sie: Randstad professional solutions sucht derzeit für ein Unternehmen der Pharma-Branche in Biberach einen Validation Expert. Bewerben Sie sich jetzt – wir freuen uns auf Sie! Menschen mit einem Handicap sind bei uns herzlich willkommen. Das dürfen Sie erwarten - Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit - Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld - Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende - Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr - Kompetenzausbau durch vielfältige e.learnings - Vergünstigungen bei Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen Ihre Aufgaben - Übernahme der eigenständigen Verantwortung zur Betreuung von Produkten im Rahmen der Prozess- und Reinigungsvalidierung, inkl. Vertretung in interdisziplinären Projektteam-, Compliance- und Kunden-Meetings (intern oder extern) - Koordination von Validierungstätigkeiten - Selbstständige Planung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen, inkl. Erstellung, Pflege bzw. Revision von Validierungsdokumenten (Validation Master Pläne, Validierungsberichte, Probenahme-Pläne, Risikoanalysen) in Abstimmung mit relevanten Schnittstellen, wie Produktions- und analytischen Bereichen für Prozess- und Reinigungsvalidierung vorrangig in englischer Sprache, inkl. Mitarbeit bei damit verbundenen Abweichungen - Selbstständige Recherche sowie GMP-gerechte Evaluierung analytischer und operativer Ergebnisse und Daten, z.B. aus elektronischen Systemen - Mitarbeit bei Kontrollstrategie, Risikoanalyse und anderen Dokumenten in Zusammenarbeit mit der Entwicklungseinheit, Produktion, analytischen Einheiten oder anderer relevanter Schnittstellen - Bewertung von Änderungen in Herstell-/Reinigungsprozessen von Produkten bzgl. Prozess- und Reinigungsvalidierungsrelevanz - Bewertung von Abweichungen bzgl. Prozess- und Reinigungsvalidierungsrelevanz - Erstellung, Pflege bzw. Revision von Einreichungsdokumenten, inkl. Beantwortung von Behördenanfragen bezüglich Prozess- und Reinigungsvalidierung - Vertretung von Validierungsthemen in Audits und Inspektionen - Übernahme der Funktion des Change Managers bzgl. des Änderungsmanagements im Bedarfsfall Unsere Anforderungen - Abgeschlossenes Masterstudium im naturwissenschaftlichen/technischen Bereich mit mehrjähriger Berufserfahrung, alternativ Bachelorstudium oder abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld (Pharma, Biotechnologie) bzw. im Bereich der Prozess- und Reinigungsvalidierung, vorzugsweise der Wirkstoff-Herstellung - Mehrjährige Erfahrung im biopharmazeutischen/pharmazeutischen/verfahrenstechnischen Bereich - Umfassende GMP-Kenntnisse und Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen - Sehr gute PC-Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen - Erfahrung mit SAP und/oder TrackWise von Vorteil - Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sehr hohes Maß an Eigeninitiative, Flexibilität und Verantwortungsbewusstsein - Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie eine hohe Einsatzbereitschaft - Durchsetzungsfähigkeit, Kommunikations- und Teamfähigkeit, organisatorisches Geschick und soziale Kompetenz - Hohes Qualitätsbewusstsein und Bereitschaft zur Aneignung prozesstechnischen Verständnisses
Prozessmanager (m/w/d)
Randstad Professional - 88400, Biberach an der Riß, DE
Zeit für Veränderungen – Zeit für einen neuen Job! Sie sind Process Manager und auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung in Pharmabranche? Unsere Spezialisten von Randstad professional solutions haben, was Sie suchen: Einen sicheren Arbeitsplatz, attraktive Benefits und einen Job mit spannenden Aufgaben als Release and Process Management Specialist in Biberach. Bewerben Sie sich gleich online und zeigen Sie, was Sie können! Wir schätzen Vielfalt und begrüßen alle Bewerbungen. Das dürfen Sie erwarten - Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit - Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld - Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende - Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr - Weiterbildung durch e.Learning-Angebote - Vergünstigungen bei Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen Ihre Aufgaben - Planung, Projektverwaltung und Zusammenstellung von Freigabedokumentation - Bewertung von Temperaturabweichungen - Erfassung von Abweichungen und Reklamationen - Durchführung von Studien-Abschluss-Arbeiten und Archivierung von GMP-Dokumenten - Mitarbeit in allgemeinen Projekten als Fachexperte für die eigenen zu verantwortenden Tätigkeiten Unsere Anforderungen - Abgeschlossenes Bachelorstudium oder kaufmännische bzw. naturwissenschaftliche Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in der Pharmaindustrie - Sehr gute GMP-Kenntnisse - Sicher im Umgang mit Microsoft-365-Anwendungen - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Selbstständiges, sorgfältiges und sehr gut organisiertes, strukturiertes Arbeiten - Teamfähigkeit, eine hohe Prozessauffassungsgabe und Lösungsfindungsorientierung, inkl. Kreativität und Eigeninitiative - Sehr gute Kommunikationsfähigkeit sowie gutes Selbstmanagement
Pharmazeut (m/w/d)
Randstad Professional - 88400, Biberach an der Riß, DE
Unser Expertenteam von Randstad professional solutions sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Pharmaingenieur als Specialist Data Management. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach. Bewerben Sie sich jetzt direkt online – oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlich von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist. Das dürfen Sie erwarten - Leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB Tarifgemeinschaft - Attraktive Sozialleistungen, zum Beispiel Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr - Kompetenzausbau durch vielfältige e.learnings - Regelmäßige Teamevents wie Sommerfeste und Weihnachtsfeiern - Zugriff auf Gympass - das kostengünstige Wellbeing-Netzwerk mit Online- und Offline-Angeboten Ihre Aufgaben - Anlage, Kontrolle und Pflege aller relevanten Stammdaten in HAL für alle analytischen Studien und Stabilitätsstudien - Selbstständige Erstellung von Stabilitätsstudien in HAL gemäß SSPS - Mitarbeit an Entwicklungsprojekten auf Basis von detaillierten Kenntnissen - Termingerechte Erstellung und Administration von systemspezifischen Dokumenten unter Berücksichtigung projektspezifischer Bedarfe und Vorgaben - Vermittlung von Fachwissen an alle Mitarbeiter in Bezug auf Systeme und Abläufe sowie Kommunikation bzgl. aktueller, systemrelevanter Themen/Neuerungen - Zeitliche Koordination der Arbeitsschritte gemäß den festgelegten Rahmenbedingungen für die NBE-Entwicklung - Eigenständige Problemerkennung/-lösung sowie Unterstützung der Behebung von Systemstörungen - Aktiver Austausch mit globalen IT-Schnittstellen bzgl. dokumentations- sowie systemtechnischer Fragestellungen - Fungieren als Ansprechpartner bei internen Audits und Behördeninspektionen zum Thema HAL Unsere Anforderungen - Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Biochemie, Biologie, Biopharmazie, Chemie oder Biotechnologie bzw. abgeschlossene Berufsausbildung mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung - Sehr gute Kenntnisse der MS-Office-Programme, wie z.B. Word, Excel, Outlook, PowerPoint, MS Visio und von Proben- und Datenverwaltungssystemen (LIMS/Datenbanken: HAL, QCLImes) sowie Dokumentenverwaltungssystemen (IDEA for CON, Veeva, Daisy) - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie gutes Selbst- und Fremdmanagement - Teamfähigkeit sowie hohe Prozessauffassungsgabe und Lösungsfindungsorientierung - Selbstständiges, sorgfältiges und sehr gut organisiertes, strukturiertes Arbeiten bei hohem Arbeitsaufkommen
Laborant (m/w/d)
Randstad Professional - 10178, Berlin, DE
Wir schaffen dauerhafte Verbindungen: Dank unserer vertrauensvollen Kontakte zu lokalen Personalentscheidern bietet Ihnen unser Expertenteam von Randstad professional solutions attraktive Jobs bei erfolgreichen Pharmaunternehmen. Aktuell suchen wir in Berlin einen engagierten Labormitarbeiter im Bereich Qualitätskontrolle und GMP-Dokumentation. Sie sind CTA oder PTA und auf der Suche nach einem sicheren Arbeitsplatz mit fairer Vergütung und einer langfristigen Perspektive? Bei uns finden Sie, was Sie suchen – bewerben Sie sich jetzt! Unser Arbeitsklima und die Offenheit unserer Teams fördern die Chancengleichheit für alle Menschen – auch mit Behinderung, deren Bewerbung wir begrüßen. Das dürfen Sie erwarten - Attraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und Urlaubsgeld - Erstattung von Fahrtkosten - Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr - Weiterbildungsmöglichkeiten durch e-Learning-Angebote - Exklusive Mitarbeitervergünstigungen - Möglichkeit der Remote-Arbeit bis zu 40% nach Absprache Ihre Aufgaben - Verwaltung aller dezentral gelenkten GMP-Dokumente (Prüfvorschriften, Validierungspläne, Stabilitätsprüfpläne, Packmittelspezifikationen) - Erstellung, Korrektur und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) - Schulungsverantwortung für das Dokumentensystem - Bearbeitung und Verwaltung von SAP-Stammdaten im QM-Modul - Selbstständige Korrespondenz mit internen und externen Stellen - Durchführung von Rohdatenkontrollen und Fertigwarenprüfungen - GMP-gerechte Dokumentation der Rohdaten unter Einhaltung der GMP-, Umwelt- und Arbeitsschutzrichtlinien Unsere Anforderungen - Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, CTA, PTA oder naturwissenschaftlicher Studienabschluss - Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle oder in einer vergleichbaren Tätigkeit - Idealerweise Grundkenntnisse der GMP-Richtlinien - Sehr gute MS-Office-Kenntnisse, SAP-Kenntnisse von Vorteil - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Pharmazeut (m/w/d)
Randstad Professional - 65929, Frankfurt am Main, DE
Unser Expertenteam von Randstad professional solutions sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten MSAT Technology Transfer Scientist. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in einen attraktiven Pharmakonzern am Standort Frankfurt am Main. Bewerben Sie sich jetzt direkt online – oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlich von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist. Das dürfen Sie erwarten - Leistungsorientiertes Gehaltspaket je nach Qualifikation und Berufserfahrung - Attraktive Sozialleistungen, zum Beispiel Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr - Individuelle Trainings mit renommierten Partnern - Definition von Karrierezielen - Monatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. für Sportbekleidung, Kosmetik, Schuhe und vieles mehr Ihre Aufgaben - Wissenschaftliche Unterstützung der Projektleiter - Erstellung von Dokumenten zum Transfer von neuen Arzneimitteln (Drug Product) - Zusammenstellung der Informationen für besagte Dokumente - Erstellung von Risk Assessments und Entwicklung von Maßnahmen zur Minimierung von Risiken - Aktive Teilnahme an lokalen Projektroutinen, inkl. Erstellung des Protokolls zu einer wöchentlichen Routine - Koordination der Erstellung der Dokumente und der Aufgaben zwischen R&D und Produktion - Kommunikation mit Experten von anderen Standorten, z.B. Frankreich Unsere Anforderungen - Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Pharmazie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie, Lebensmittelchemie, Chemieingenieurwesen o.ä., mit Promotion, bevorzugt in pharmazeutischer Technologie - Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Produkten - GMP-Erfahrung - Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, am besten in der Produktion, in QA, Regulatory oder QC - Fließende Englisch- und Deutschkenntnisse - Kontaktfreude, Teamgeist, Belastbarkeit und Flexibilität - Arbeitszeitmodell: 37,5 Std./Woche
Supply-Chain-Manager (m/w/d)
Randstad Professional - 88400, Biberach an der Riß, DE
Sie sind Lieferantenmanager und verfügen bereits über Erfahrung in SAP? Sie wünschen sich eine neue abwechslungsreiche Aufgabe, in der nicht nur Ihre Fachkenntnisse, sondern auch Ihre Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke geschätzt werden? Dann hat unser Expertenteam von Randstad professional solutions die richtige Position für Sie: Aktuell suchen wir im Auftrag eines Kunden aus der Pharmabranche einen Supply-Chain-Manager am Standort Biberach. Heute bewerben und schon morgen glücklich im neuen Job starten! Wir schließen niemanden aus, sondern begrüßen jede Bewerbung. Das dürfen Sie erwarten - Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit - Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld - Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr - Weiterbildung durch e.Learning-Angebote - Definition von Karrierezielen - Zugriff auf Wellfit - das kostengünstige Wellbeing-Netzwerk mit Online- und Offline-Angeboten Ihre Aufgaben - Verwaltung der gesamten Prozesskette und des Materialmanagements entlang des pharmazeutischen Entwicklungsprozesses von biologischen Produkten durch die Steuerung der benötigten Ressourcen - Erstellung und Ausführung des Stammdatenmanagements für alle relevanten Produkte - Bedarfsplanung für die zugewiesenen Ausgangsmaterialien - Disposition, Planung und Beschaffung von Ausgangsmaterialien bzw. Packmitteln - Bestandsmanagement unter Gewährleistung einer angemessenen Lagerkapazität - Koordination der Anlieferung von Ausgangsmaterialien und Nachverfolgung der Verfügbarkeit für die Produktion - Pflege von Lieferantenkontakten (Forecasts, Reklamationen etc.) - Organisation und Koordination des internen und externen Versand Unsere Anforderungen - Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Betriebswirtschaftslehre, Supply-Chain-Management, Logistik oder alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung, z.B. als Industriekaufmann mit entsprechend langjähriger Berufserfahrung - Sehr gute Erfahrungen und Kenntnisse in SAP (Bestellabwicklung, Materialstammanlage und Disposition) - Erfahrung im Projekt-/Produktmanagement im Bereich Supply-Chain-Management - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Schnelle Entscheidungsfindung und eine hohe Problemlösungskompetenz - Sehr gute Kommunikationsfähigkeit auf Matrixebene - Gute organisatorische Fähigkeiten und Flexibilität - Selbstständige, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise
Chemielaborant (m/w/d)
Randstad Professional - 88400, Biberach an der Riß, DE
Sie suchen einen sicheren und dauerhaften Job in einem soliden Pharma-Unternehmen? Abwechslungsreiche Aufgaben? Eine vertrauensvolle Arbeitsatmosphäre und ein Team, welches Ihren Einsatz und Ihr Engagement schätzt? Sie sind Labormitarbeiter und wohnen in oder um Biberach? Dann kommen Sie zu unseren Experten von Randstad professional solutions – von Professionals für Professionals! Bewerben Sie sich jetzt einfach und schnell online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung. Das dürfen Sie erwarten - Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit - Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld - Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende - Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr - Gute Übernahmechancen bei unserem Kundenunternehmen - Vergünstigungen bei Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen Ihre Aufgaben - Planung, Durchführung, Protokollierung und Auswertung von Versuchsabläufen - Bedienung, Kalibrierung, Wartung und Instandhaltung der Labor- und Messgeräte - Dokumentation der Untersuchungsergebnisse - Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von chemischen und physikalischen Versuchsreihen - Bewertung von Prüfergebnissen auf Basis der Anforderungen aus Spezifikationen Unsere Anforderungen - Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare Ausbildung - Erste Berufserfahrung in der chemischen Produktion - Erfahrung auf den Gebieten Qualitätskontrolle sowie Entwicklung und Validierung analytischer Methoden - Kenntnisse im Umgang mit Gefahrstoffen - Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Analytisches und konzeptionelles Denkvermögen
MTA (m/w/d)
Randstad Professional - 64283, Darmstadt, DE
Sie sind medizinisch-technischer Assistent und suchen eine neue Herausforderung bei einem Pharma-Unternehmen? Sie üben Ihren Beruf mit Leidenschaft und Engagement aus und geben immer 100%? Wir auch! Die Zufriedenheit unserer Kunden und Kandidaten ist unser oberstes Ziel bei der Vermittlung qualifizierter Fachkräfte. Aktuell sucht Randstad professional solutions am Standort Darmstadt einen MTA. Nutzen Sie diese Chance und bewerben Sie sich direkt online. Wir garantieren eine individuelle Beratung, persönliche Betreuung und effiziente Bearbeitung Ihrer Bewerbung. Menschen mit einem Handicap sind bei uns herzlich willkommen. Das dürfen Sie erwarten - Attraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und Urlaubsgeld - Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr - Übernahmemöglichkeit durch unseren Geschäftspartner - Weiterbildung durch e.Learning-Angebote - Offene Unternehmenskultur - Monatlich wechselnde Mitarbeiterangebote, z.B. für Technik, Mode, Autos usw. Ihre Aufgaben - Planung, Organisation und Mitarbeit bei der Durchführung von verschiedenen Prüfungen (z.B. Stressprüfungen, Echtzeitüberwachung, Transportstabilität und Gebrauchsstabilität) - Erstellen von Stabilitätsprüfplänen und -berichten - Fungieren als Ansprechpartner für die Vergabe von Haltbarkeiten von Ausgangsmaterialien und Zwischenprodukten - Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen, wie z.B. dem analytisch-technischen Labor, der Produktion und technischen Validierung - Prüfergebnisse bewerten und verschiedene Maßnahme ableiten (z.B. Haltbarkeitsaussagen) Unsere Anforderungen - Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als MTA, BTA, CTA bzw. Biologie-/Chemielaborant, Chemietechniker oder eine vergleichbare Qualifikation - Fundierte praktische Laborkenntnisse (gerne auch Reinraum) - Praktische Kenntnisse in der Handhabung verschiedener Laborgeräte (z.B. HPLC und andere) - Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen - Idealerweise GMP- sowie ISO 9001- und ISO 13485-Kenntnisse - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Freude an der Arbeit in einem engagierten Team - Leistungsbereitschaft sowie eine selbstständige, ergebnisorientierte und präzise Arbeitsweise
MTA (m/w/d)
Randstad Professional - 55130, Mainz am Rhein, DE
Jobsuche kann so einfach sein: Attraktive Positionen finden Sie mit uns schnell und unkompliziert: Randstad professional solutions sucht ab sofort für einen Kunden in Mainz einen MTA. Bewerben Sie sich jetzt und in kürzester Zeit bringen wir Sie Ihrem Traumjob als medizinisch-technischer Assistent in der Pharmabranche ein Stück näher. Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung. Das dürfen Sie erwarten - Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit - Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld - Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr - Individuelle Trainings mit renommierten Partnern - Regelmäßige Teamevents wie Sommerfeste und Weihnachtsfeiern - Zugriff auf Wellfit - das kostengünstige Wellbeing-Netzwerk mit Online- und Offline-Angeboten Ihre Aufgaben - Planung, Organisation und Mitarbeit bei der Durchführung von verschiedenen Prüfungen (z.B. Stressprüfungen, Echtzeitüberwachung, Transportstabilität und Gebrauchsstabilität) - Bewerten von Prüfergebnissen und Ableiten verschiedener Maßnahmen (z.B. Haltbarkeitsaussagen) - Erstellen von Stabilitätsprüfplänen und -berichten - Fungieren als Ansprechpartner für die Vergabe von Haltbarkeiten von Ausgangsmaterialien und Zwischenprodukten - Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen, wie z.B. dem analytisch-technischen Labor, der Produktion und der technischen Validierung Unsere Anforderungen - Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als MTA, BTA, CTA bzw. Biologie-/Chemielaborant, Chemietechniker oder eine vergleichbare Qualifikation - Fundierte praktische Laborkenntnisse (gerne auch Reinraum) - Praktische Kenntnisse in der Handhabung verschiedener Laborgeräte (z.B. HPLC und andere) - Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen - Idealerweise GMP- sowie ISO 9001- und ISO 13485-Kenntnisse - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Freude an der Arbeit in einem engagierten Team - Leistungsbereitschaft sowie eine selbstständige, ergebnisorientierte und präzise Arbeitsweise
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