Zahnmedizinische Fachangestellte (m/w/d) Praxismanagement
KOWADENT - Die Zahnspezialisten - 41836, Hückelhoven, DE
Einleitung Zwei Standorte, ein Konzept: Kowadent ist immer pro – also für Entwicklung, für Förderung, für Wohlbefinden im Team und in der Behandlung unserer Patienten. Unsere Haltung? Wir sind grundsätzlich offen für positive Entwicklungen. Und falls wir uns gegen etwas aussprechen, gibt es gute Gründe. In diesem Geist hat sich Kowadent seit 2002 als erfolgreiche Zahnarztpraxis an zwei Standorten etabliert. Unseren Blick wenden wir immer in die Zukunft. Gut, dass sich unsere Perspektiven überschneiden! In Gerderath widmen wir uns der Ästhetik, neben der klassischen Zahnmedizin. Dich begrüßen wir als Praxismanagerin (m/w/d) herzlich in Hückelhoven! Hier liegt unser Schwerpunkt auf der Implantologie . Mit unserem Meisterlabor machen wir möglich, was unseren Patienten langfristig guttut. Sämtliche Prozesse laufen digital . Aufgaben Das sind Deine Aufgaben im Rahmen der Standortleitung in Hückelhoven: Praxisorganisation und -management Personalmanagement Qualitätsmanagement Finanzmanagement und Abrechnung Patientenbetreuung Marketing und Außendarstellung Du bist Profi und kennst die Aufgabenbereiche in einer modernen Zahnarztpraxis. Wo siehst Du noch Handlungsbedarf? Wir werden besser durch Menschen und ihre Meinung. Qualifikation Du bist ausgelernte ZFA (m/w/d) und hast mehrere Jahre praktische Erfahrungen in der Behandlung sowie in der Verwaltung gesammelt. Du hast Dich weiter gebildet in den Bereichen Betriebswirtschaft und Praxismanagement, Personalführung und -entwicklung, Qualitätsmanagement, Praxisorganisation und -marketing. Deine persönlichen Eigenschaften: Du bist ein freundlicher Mensch und das ist ja schon eine Menge in unserer manchmal aufgeregten Gesellschaft. Innerlich gefestigt blickst Du sanft auf unser dynamisches Praxisgeschehen und handelst mit souveräner Haltung . Ich bin schon gespannt, wie Du Dich selbst einschätzt. Benefits Du erhältst ein attraktives und leistungsgerechtes Gehalt sowie einen unbefristeten Arbeitsvertrag in Voll- oder Teilzeit . Alles Weitere stimmen wir im persönlichen Gespräch ab. Sollen wir hier etwas zu Überstunden schreiben, die abgegolten werden? Du hast es selbst in der Hand, wie elegant und servicestark unser Standort Hückelhoven performt. Wir gehen einfach davon aus, dass du proaktiv und innovativ unterwegs bist. Dann haben wir alle ein gutes Leben, das wir der Gesundheit unserer Patientinnen und Patienten widmen. Noch ein paar Worte zum Schluss Du liebst Struktur und Teamarbeit? Dann bringe Deine Power bei uns ein und mache unser Praxismanagement zu Deiner Mission! Ab 28 Stunden pro Woche geht’s los! Leg’ gleich los und kontaktiere uns! Andreas Kowallik freut sich schon, Dich kennenzulernen.
Manufacturing Engineer für Excimerlaser (m/w/d)
MLase GmbH - 82110, Germering, DE
Einleitung Seit der Gründung 2007 entwickelt und produziert die MLase GmbH Excimer Laser für ophthalmologische Medizinprodukte sowie Laserkomponenten für die Medizintechnik und Industrie. Durch konstante Innovationskraft und maximale Qualitätsansprüche sind wir weltweit führend in unserem Segment. Werden Sie Teil des Erfolgs und bewerben Sie sich! Aufgaben Du identifizierst Kundenbedürfnisse sowie Möglichkeiten zur Produkt- und Prozessverbesserung Du leitest die Entwicklung von Lösungen, planst ihre Umsetzung und koordinierst ihre Durchführung Du sorgst für Produktintegrität und pflegst akribisch Produktunterlagen, inkl. Risikoanalysen, Verifizierungsplänen / -berichten, FMEA, Arbeitsanweisungen, Prüfprotokolle und Stücklisten Du bearbeitest, bewertest und analysierst Reklamationen, nichtkonforme Produkte und CAPAs Du vermittelst und diskutierst technische Spezifikationen unserer Produkte (intern und extern) Du entwickelst, konstruierst und beschaffst neue Produktions- und Messmittel und koordinierst deren Einführung Du planst und organisierst Verifizierungen und Validierungen für Produkte, interne Prozesse und Hilfsmittel, führst diese durch und wertest sie aus Qualifikation Studienabschluss im Bereich Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder vergleichbar Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im genannten Aufgabenbereich oder der technischen Projektleitung; Erfahrung in den Bereichen Elektro- bzw. Lasertechnik sind von Vorteil Gutes Verständnis für komplexe Arbeitsabläufe und technisches Geschick Zuverlässige, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise sowie prozessorientiertes Denken Sehr gute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten in deutscher und englischer Sprache (mündlich und schriftlich) Geschick im Auf- und Ausbau von langfristigen Kundenbeziehungen Kenntnisse über Qualitätsmanagementsysteme nach ISO 9001 und ISO 13485 sind hilfreich Benefits Eine familiäre Unternehmenskultur mit eigenverantwortlichem Handeln und abwechslungsreichen Aufgaben Ein konstruktives Miteinander mit kurzen Entscheidungswegen und flachen Hierarchien Arbeitsplatzsicherheit in einem stark wachsenden Unternehmen bei flexiblen Arbeitszeiten Leistungsgerechte Vergütung inkl. 13. Monatsgehalt, 30 Urlaubstage und Sonderurlaubstage Gute Verkehrsanbindung mit öffentlichen Verkehrsmitteln und PKW an München und Umgebung sowie kostenlose Parkplätze Noch ein paar Worte zum Schluss Bitte bewerben Sie sich über unsere Homepage bei uns mit Angabe Ihres Gehaltswunsches sowie Ihrem frühestmöglichen Eintrittstermin. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Leitung (m/w/d) Kundenprojekte
APRIORI – BUSINESS SOLUTIONS AG - 76437, Rastatt, DE
Unser Kunde, ein mittelständisches Unternehmen, welches auf die Herstellung und Verpackung von Kosmetika, Medizinprodukten und Arzneimitteln spezialisiert ist, sucht ab sofort nach einer Leitung (m/w/d) Kundenprojekte für die Führung eines interdisziplinären Projektteams. Ihre Benefits Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeit Attraktives Gehalt sowie 30 Tage Urlaub im Jahr Weiterentwicklungsmöglichkeiten im Unternehmen Vielfältiges Aufgabengebiet, eigene Gestaltungsmöglichkeiten zentrale Lage mit S-Bahnstation direkt vor dem Haus Ihre Aufgaben Verantwortung für Leitung, Management und Realisierung von Kundenprojekten in den Bereichen Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika aktive Mitarbeit bei der Akquisition von Kundenprojekten mit anschließender Entwicklung und Implementierung von Projektstrategien, -plänen und -zeitplänen Führungsverantwortung für ein interdisziplinäres Projektteams zur Gewährleistung eines reibungslosen Projektablaufes mit Überwachung des Projektfortschritts Erstellen von Projektberichten mit Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten gesetzlichen und regulatorischen Anforderung Enge Zusammenarbeit mit Kunden zur Klärung von Anforderungen, Erwartungen und zur Sicherstellung der Kundenzufriedenheit Ihre Anforderungen erfolgreich absolviertes Studium im Bereich Medizintechnik, Pharmazie oder ähnlichen naturwissenschaftlichen Bereich fundierte Berufserfahrung im Management von Kundenprojekten im Bereich der Medizintechnik oder Nahrungsergänzungsmittel, gerne im CDMO-Umfeld vorhande Führungserfahrung mit Fähigkeit ein Team zu leiten und zu motivieren hohe Kundenorientierung sowie Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen des Life Science Umfelds (ISO 13485, ISO 22000, FDA) sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, kommunikative Fähigkeiten
Qualitätsingenieur (m/w)
APRIORI – BUSINESS SOLUTIONS AG - 83024, Rosenheim, Oberbayern, DE
Bei unserem Kunden, einem erfolgreichen und international aufgestellten Medizintechnikunternehmen aus dem Landkreis Rosenheim, sind Sie als Qualitätsingenieur (m/w/d) für alle Themen rund um die Prozessbeschreibungen im Rahmen des QMS zuständig. Ihre Benefits flache Hierarchien, direkte Kommunikations- und kurze Entscheidungswege flexible Arbeitszeiten und HO-Möglichkeit Gesundheitsförderung (JobRad, EGYM Wellpass) betriebliche Altersvorsorge und spannende Firmenevents Ihre Aufgaben Überwachung der Softwarequalität (Post Market Surveillance) während des gesamten Produktlebenszyklus aktive Mitarbeit der MDR-konformen Technischen Dokumentation der Medizinprodukte sowie Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (MDR) Aufbau eines wirksamen QM-Systems (DIN EN ISO 13485) unter Berücksichtigung geltender Gesetze und nationaler und internationaler Anforderungen für Medizinprodukte Überwachung der Entwicklungsprozesse und -ergebnisse im Rahmen der Design Reviews sowie Risikobewertungen Mithilfe bei Zulassungs- und Registrierungstätigkeiten sowie Beantwortung von Prüfberichten benannter Stellen Ihre Anforderungen erfolgreich absolviertes Studium im Bereich Informatik, Elektrotechnik oder im naturwissenschaftlichen Bereich fundierte Berufserfahrung im Bereich Softwareentwicklung in der Medizintechnik mit Kenntnissen von Applikationen und Systemen der Medizintechnik Erfahrung in der Anwendung von Methoden und Tools zur Qualitätssicherung und im Bereich Testing sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Reproduktionsmediziner/in für hochmodernes Kinderwunschzentrum in Stuttgart gesucht
Kinderwunsch am Schlossplatz GmbH - 70174, Stuttgart, DE
Einleitung Wir eröffnen in Stuttgart eine der fortschrittlichsten Kinderwunschkliniken Deutschlands – digitalisierte und automatisierte Prozesse,patientenzentriert und medizinisch auf Spitzenniveau. Sie sind Fachärztin oder Facharzt für Gynäkologie mit dem Schwerpunkt Reproduktionsmedizin – und möchten nicht nur behandeln, sondern auch mitgestalten? Dann könnte dies Ihr nächster großer Schritt sein. Aufgaben Individuelle Betreuung von Kinderwunschpatient:innen im gesamten diagnostischen und therapeutischen Verlauf – empathisch, evidenzbasiert, strukturiert Durchführung und Supervision aller gängigen Verfahren der assistierten Reproduktion (inkl. IVF/ICSI, IUI, Kryo, Hormontherapien) in enger Zusammenarbeit mit unserem modernen IVF-Labor (Embryoscope, RI Witness, Einsatz von KI-Technologie) Gestaltung medizinischer Prozesse und Standards – von der Sprechstunde bis zum Follow-up – in einem volldigitalisierten, automatisierten Umfeld Zusammenarbeit auf Augenhöhe mit einem jungen, dynamischen und besonders engagierten Team aus Reproduktionsbiolog:innen, medizinischen Fachangestellt:innen, Digitalexpert:innen und dem klinischen Management Medizinisch-strategische Mitverantwortung für Qualität, Innovation und Weiterentwicklung der Klinik – vom ersten Tag an Umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten anhand Ihrer Wünsche Qualifikation Anerkennung als Fachärztin/Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe Schwerpunktweiterbildung "Gynäkologische Endokrinologie und Reproduktionsmedizin" (abgeschlossen oder im letzten Jahr) Ausgeprägte Empathie sowie ein hoher fachlicher und ethischer Anspruch Interesse an innovativen, digitalen Lösungen in der Patient:innenbetreuung - mit echtem Patient:innenfokus Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit und langfristigem Aufbau Benefits Überdurchschnittliche Vergütung mit hoher Erfolgsbeteiligung Gestaltungsfreiheit in einer neu gegründeten, zukunftsorientierten Klinik Modernste technische Ausstattung und volldigitalisierte Prozesse Deutliche Entlastung von Bürokratie durch intelligente Automatisierung und Digitalisierung Unterstützung bei Fortbildungen, Kongressen und ggf. Umzug Noch ein paar Worte zum Schluss Melden Sie sich gerne für ein informelles Kennenlernen – wir freuen uns auf den Austausch mit Ihnen. Let’s create the future of fertility care together.
Spezialist Technische Dokumentation (m/w/d)
APRIORI – BUSINESS SOLUTIONS AG - 83024, Rosenheim, Oberbayern, DE
Bei unserem Kunden, einem erfolgreichen und international aufgestellten Medizintechnikunternehmen aus dem Landkreis Rosenheim, sind Sie als Mitarbeiter für die Technische Dokumentation (m/w/d) für alle Themen rund um die technische Dokumentation der Medizinprodukte zuständig. Ihre Benefits: flexible Arbeitszeiten und Home-Office Weiterentwicklungsmöglichkeiten ein dynamisches und engagiertes Team attraktive Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge Jobrad uvm. Ihre Aufgaben: Mitarbeit an der MDR-konformen technischen Dokumentation der Medizinprodukte sowie Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen Pflege, Aktualisierung und Bereitstellung der technischen Dokumentation inklusive Zusammenstellung der Dokumentation zur Beauftragung der klinischen Bewertung Organisation von Biokompatibilitätstests und Unterstützung bei der Erstellung der biologischen Bewertung Mithilfe bei Produktregistrierung im In- und Ausland sowie Beantwortung von Prüfberichten der benannten Stellen Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen Ihre Anforderungen: erfolgreich abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium Berufserfahrung im Bereich der Medizintechnik hinsichtlich der Erstellung von technischen Dokumentationen fundierte Kenntnisse von Normen und Gesetzen wie beispielsweise EN ISO 13485, MDR und ISO 14971 selbstständige, eigenverantwortliche, strukturierte und präzise Arbeitsweise sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie technisches Verständnis
Chemielaborant*in (m/w/d)
KD Pharma - 66450, Bexbach, DE
Einleitung Die KD Pharma Group ist ein mittelständisches, international agierendes Unternehmen mit Hauptsitz in Bexbach, Saarland und ist spezialisiert auf die Herstellung von kundenspezifischen Produkten, die den vielseitigen Bedürfnissen des globalen Markts entsprechen. Die KD Pharma Group ist eines der weltweit wenigen Unternehmen, das Omega-3 Konzentrate in einer Reinheit von bis zu 99,5 % anbietet. Dies gelingt durch die alleinige Fokussierung auf Erforschung von und Technologieentwicklung für Omega-3-Fettsäuren. Das ermöglicht der KD Pharma Group, maßgeschneiderte Lösungen bereitzustellen, mit denen sich jeder Kunde im globalen Wettbewerb von seinen Konkurrenten abgrenzen kann. Zur Verstärkung unseres Team suchen wir ab sofort einen Chemielaboranten (m/w/d) im Bereich Qualitätskontrolle. Aufgaben Analytik von Omega-3-Fettsäuren in Arzneimittelqualität entsprechend gültiger Arbeitsvorschriften (SOPs) Prüfung von Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten sowie von Stabilitäts- und Kundenmustern Mitwirkung bei der Entwicklung, dem Transfer und der Optimierung moderner Analysenmethoden Durchführung aller Analysen und der zugehörigen Dokumentation entsprechend gültiger GMP-Richtlinien Analytik organischer Substanzen mittels nasschemischer und chromatographischer Analyseverfahren (vor allem GC, HPLC, UV/VIS, FTIR, NIR, ICP-OES und Titrationen) Allgemeine Labortätigkeiten (Bestellung von Verbrauchsmaterial, Reinigung der Glasgeräte, Ablage, etc.) Rückmeldung von Analysenergebnissen in das ERP-System (Microsoft Navision) Technische Betreuung, Wartung und Reparatur der analytischen Messgeräte (z.B. GC-MS/FID, HPLC, ICP-OES, UV/VIS, FTIR, NIR) Qualifikation Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Chemielaborant*in, Pharmazeutisch-technische*r Assistent*in, Chemisch-technische*r Assistent*in, o.ä. Vorzugsweise 2-3 Jahre Berufserfahrung Kenntnisse in instrumenteller Analytik (GC, HPLC, ICP-OES, UV, FTIR, NIR, etc.) Interesse an technischen Fragestellungen und Problemlösungen Kenntnisse in GMP-gerechter Dokumentationspraxis, bzw. Interesse daran, GMP-gerechte Dokumentationspraxis zu erlernen Selbstständige, proaktive, teamorientierte Arbeitsweise Freude sowohl an wechselnden Aufgaben als auch an Routinetätigkeiten Exaktes Arbeiten und sehr gute Beobachtungsgabe Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Programmen Bereitschaft zur Schichtarbeit im Zweischichtsystem (Früh- und Spätschicht in wöchentlichem Wechsel) sowie zur Wochenendarbeit Benefits Eine abwechslungsreiche, vielseitige und herausfordernde Position mit hoher Eigenverantwortung. Ihre Einarbeitung erfolgt "on the job" in einem engagierten und kompetenten Team. Individuelle Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten in einem international agierenden Unternehmen Attraktive Entlohnung mit Zusatzleistungen wie Weihnachts- und Urlaubsgeld Betriebliche Altersvorsorge Kostenloses Wasser und Kaffee Firmenprodukte zum Mitarbeiterpreis Firmenveranstaltungen
(Junior)- Finanzbuchhalter (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit
AMO GmbH - 52074, Aachen, DE
Einleitung Zahlen sind genau dein Ding? Dann lies doch gerne mal weiter! Du suchst nach einer neuen Herausforderung, bei der du dich fachlich und persönlich weiterentwickeln kannst? Du hast Lust auf ein internationales Team in einem universitätsnahem Forschungsumfeld? Du arbeitest gerne in einem Team, möchtest Prozesse vereinfachen und die Digitalisierung vorantreiben? Du arbeitest gerne mit Zahlen, vernetzt dich mit anderen Fachbereichen und suchst stets nach neuen Perspektiven? Dann haben wir vielleicht genau den Job, der zu dir passt! AMO ist ein gemeinnütziges Forschungsinstitut auf dem Fachgebiet der Nanotechnologie. Wir erforschen zukunftsweisende Technologien zur Bewältigung der Herausforderungen unserer Gesellschaft – sei es in den Bereichen Informationstechnologie, Energie und Umwelt oder Gesundheit und Sicherheit. Mit unserer Forschung entwickeln wir die Technologien von morgen. Wir sind ein aufstrebendes Unternehmen, das mit Begeisterung und Innovation Projekte vorantreibt. Um unser Team zu verstärken, suchen wir zur Nachfolgeplanung eine(n) motivierte(n) Aufgaben Du unterstützt …. uns bei der Erstellung der Finanzbuchhaltung und Kostenrechnung mit DATEV in der Schnittstellenfunktion zu unserem Projektcontrolling zusammen mit HR die Koordination der Entgeltabrechnungen bei der Erstellung von Monats-, Quartals und Jahresabschlüssen nach HGB sowie der Cashflow-Rechnung und du arbeitest eng mit unseren Steuerberatern und Wirtschaftsprüfern zusammen bei der kontinuierlichen Verbesserung und Weiterentwicklung digitaler Prozesse mit deinen (zukünftigen) Kolleg: innen beim Überblick über unsere Finanzen Qualifikation Dein Profil: Du verfügst über eine kaufmännische Ausbildung oder ein vergleichbares Studium Eine zertifizierte Weiterbildung zum Bilanzbuchhalter ist ideal; aber nicht notwendig. Gerne unterstützen wir dich jedoch bei dieser. Idealerweise hast du bereits Erfahrungen mit DATEV oder einer ähnlichen Rechnungswesen- und Kostenrechnungssoftware. Es wäre von Vorteil, wenn du erste Erfahrungen in Non-Profit-Organisationen oder öffentlich geförderten Projekten mitbringst. Du hast eine ausgeprägte Zahlenaffinität und gute MS-Office-Kenntnisse, insbesondere in Excel. Eine strukturierte und selbständige Arbeitsweise zeichnen dich aus, ebenso wie fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse. Du bist kommunikativ und arbeitest gerne im Team. Benefits Das bieten wir dir: Ein internationales Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien und viel Raum für dich zur Mitgestaltung deines Arbeitsbereichs. Flexible Arbeitszeiten; Mobiles Arbeiten/ Homeoffice-Tage Förderung deiner fachlichen sowie persönlichen Weiterentwicklung Betriebliche Altersvorsorge mit 100% AG Zuschuss Eine abwechslungsreiche und herausfordernde Tätigkeit mit viel Gestaltungsspielraum Noch ein paar Worte zum Schluss Haben wir dein Interesse geweckt? Dann sende uns doch gerne deinen Lebenslauf, sowie deine aktuellen Refrenzen als PDF zu. Du hast noch Fragen zu der Stelle? Annika Furch, HR beantwortet diese gerne.
Arzt in Weiterbildung für die Klinik Urologie w/m/d
SRH Zentralklinikum Suhl - 98527, Suhl, DE
Es wird das gesamte operative und konservative Behandlungsspektrum der Urologie mit den Schwerpunkten 3D- Laparoskopie (gesamte Nierenchirurgie) und die großen uro-onkologischen Eingriffe (rad. Prostatektomie, Zystektomie und Harnblasenersatz durch Ileum-Neoblase) abgedeckt. Daneben wird die gesamte urologische Endoskopie (PDD, bipolare Resektion, Videoendoskopie) einschließlich der modernen Steintherapie (Mini-PNL, flexible URS und Holmium-Laser-Lithotripsie, ESWL) vorgehalten. Die moderne Ausstattung bietet zwei Röntgenarbeitsplätze, auf dem die gesamte Palette der endoskopischen Therapie vorgenommen wird. Die Harnröhrenchirurgie mit Rekonstruktion der Harnröhre durch Mundschleimhaut ist etabliert und kann erlernt werden. Im Rahmen des Prostatakarzinomzentrums erfolgt die interdisziplinäre Behandlung der onkologischen Patienten, die Chemotherapien werden in Kooperation mit den amb. Kollegen sowohl stationär als auch ambulant vorgenommen. Es liegt die volle Weiterbildungsermächtigung zum Facharzt Urologie vor. Des Weiteren können Sie bei uns die Zusatzweiterbildung „Medikamentösen Tumortherapie“ über 24 Monate absolvieren. Im zertifizierten Kontinenz-Zentrum werden alle relevanten operativen Eingriffe bei der Frau und dem Mann (artif. Sphinkter) bis hin zur Behandlung mit der sakralen Neuromodulation vorgehalten. Die eigene Funktionsabteilung führt die urodynamischen Messung durch. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Arzt (m/w/d) in Weiterbildung in Vollzeit. Wir bieten: Sie erhalten eine attraktive Vergütung nach dem SRH-Kliniken-Tarifvertrag für Ärztinnen und Ärzte sowie eine Altersversorgung bei der VBL. Wir fördern und unterstützen Sie bei der Teilnahme an Fort- und Weiterbildungen (erster Tarifvertrag zur Weiterbildung deutschlandweit) und bieten Ihnen eine umfassende Einarbeitung sowie ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet an. Eine Freistellung zur Vorbereitung auf die FA-Prüfung ist bei uns selbstverständlich. Ferner führen wir unterjährig Mitarbeiterentwicklungsgespräche, um Ihre Wünsche in die Realität umzusetzen. Neben einem umfassenden Angebot an Mitarbeiterrabatten, z. B. für Freizeit, Reisen und Mode erhalten Sie einen Rabatt auf den Fitness- und Gesundheitssport im Haus sowie Unterstützung bei der Wohnungssuche. Die Gesundheit unserer Mitarbeiter liegt uns am Herzen, daher bieten wir Ihnen die Chance auf ein Jobrad im Leasingmodell an. Zum Mittag finden Sie eine sehr gute Kantine mit breiter und sehr hochwertiger Auswahl zu moderaten (rabattierten) Preisen vor. Als familienfreundlicher Arbeitgeber bieten wir Ihnen verschiedene Möglichkeiten an, z.B. Teilzeit, Kinderferienbetreuung oder auch Wertkonten, damit Sie Ihre freie Zeit individuell nutzen können. Ferner erhalten Sie bei uns Mitarbeiterpräsente zu saisonalen Anlassen. Südthüringen ist ein landschaftlich und kulturell reizvolles Umfeld mit hohem Freizeitwert und guter Verkehrsanbindung. Und dank unseres gemeinnützigen Arbeitgebers erhalten wir eine Trägerunterstützung durch die SRH Holding mit weitblickender und innovativer Versorgungsstruktur, welche wissenschaftliche Vorhaben, Modellprojekte und soziale Belange fördert. Sie engagieren sich ehrenamtlich im Bildungs- und Gesundheitssektor? Dann dürfen wir Sie hierbei herzlich unterstützen. Durch unser Projekt #TeilDeinGlück erhalten Sie pro Jahr 2 Sonderurlaubstage oder können bis zu 1.000 € für jedes Projekt beantragen. Aufgabe: Betreuung der Patienten im stationären und stationsersetzenden Prozess (vorstationär) Aktive Teilnahme am operativen Dienst sowohl als Operateur als auch Assistent Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit allen Fachdisziplinen des Hauses Teilnahme am Bereitschaftsdienst und der Versorgung von urologischen Patienten in der Notfallaufnahme Profil: deutsche Approbation Kommunikative Persönlichkeit Sehr gute Deutschkenntnisse Teamfähigkeit, Kritik- und Konfliktfähigkeit Jetzt bewerben Es wird das gesamte operative und konservative Behandlungsspektrum der Urologie mit den Schwerpunkten 3D- Laparoskopie (gesamte Nierenchirurgie) und die großen uro-onkologischen Eingriffe (rad. Prostatektomie, Zystektomie und Harnblasenersatz durch Ileum-Neoblase) abgedeckt. Daneben wird die gesamte urologische Endoskopie (PDD, bipolare Resektion, Videoendoskopie) einschließlich der modernen Steintherapie (Mini-PNL, flexible URS und Holmium-Laser-Lithotripsie, ESWL) vorgehalten. Die moderne Ausstattung bietet zwei Röntgenarbeitsplätze, auf dem die gesamte Palette der endoskopischen Therapie vorgenommen wird. Die Harnröhrenchirurgie mit Rekonstruktion der Harnröhre durch Mundschleimhaut ist etabliert und kann erlernt werden. Im Rahmen des Prostatakarzinomzentrums erfolgt die interdisziplinäre Behandlung der onkologischen Patienten, die Chemotherapien werden in Kooperation mit den amb. Kollegen sowohl stationär als auch ambulant vorgenommen. Es liegt die volle...
Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d)
Medizinisches Versorgungszentrum Lippe GmbH - 32756, Detmold, DE
Die MVZ Lippe GmbH sucht für unsere xy Detmold zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Starten Sie mit uns in eine neue berufliche Herausforderung! Sie suchen einen modernen und zukunftsorientierten Arbeitsplatz in einem qualifizierten und freundlichen Team? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Unsere tägliche Arbeit ist darauf ausgerichtet, dass sich unsere Patient:innen bei uns wohlfühlen und gut versorgt sind. Wir bieten eine abwechslungsreiche Tätigkeit mit guten Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen Team. Das erwartet Sie bei uns: - Unbefristeter Arbeitsvertrag mit tariflicher Vergütung - 30 Tage Jahresurlaub und flexible Arbeitszeiten - Keine Wochenend- oder Feiertagsdienste - Vielfältige Weiterbildungsangebote, inklusive Zusatzqualifikationen - Ein moderner Arbeitsplatz in einem hochmotivierten Team Eine verantwortungsvolle, abwechslungsreiche Tätigkeit mit Gestaltungsspielraum Ihre Aufgaben: - Strategische Verantwortung für den Aufbau, die Weiterentwicklung und Steuerung des Qualitäts- und Hygienemanagements im gesamten MVZ - Anleitung, Schulung und fachliche Betreuung der benannten QM- und Hygienebeauftragten in den einzelnen Praxen - Entwicklung einheitlicher QM- und Hygienestandards sowie Sicherstellung der standortübergreifenden Umsetzung - Durchführung zentraler Audits, Begehungen und Maßnahmenverfolgung in enger Zusammenarbeit mit den Praxisleitungen - Vorbereitung und Koordination externer Prüfungen und Zertifizierungen - Beratung der Geschäftsführung in allen Fragen zu Qualität, Hygiene und Patientensicherheit - Aufbau eines systematischen Berichtswesens inkl. Maßnahmenmanagement und Risikoanalysen Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen - Weiterbildung im Qualitätsmanagement (z. B. QMB) - Weiterbildung als Hygienebeauftragte/r oder entsprechende Qualifikation - Mehrjährige Berufserfahrung im Gesundheitswesen, idealerweise im ambulanten Bereich - Praktische Erfahrung im Aufbau und der Umsetzung von QM- und Hygienestrukturen - Erfahrung in der Anleitung und Schulung von Mitarbeitenden - Strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise - Kommunikationsstärke und sicheres Auftreten - Bereitschaft zur standortübergreifenden Zusammenarbeit - Gute EDV-Kenntnisse (Office, ggf. QM-/Hygiene-Dokumentation) Vielfalt und Chancengleichheit: Schwerbehinderte Bewerber werden bei gleicher Eignung und Befähigung bevorzugt berücksichtigt. Wir schätzen Diversität und freuen uns über Bewerbungen aller Geschlechter und Hintergründe. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich jetzt! Senden Sie Ihre Unterlagen per E-Mail an jennifer.klein@mvz-lippe.de oder kontaktieren Sie uns telefonisch für weitere Informationen. Ihre Ansprechpartnerin: Jennifer Klein Referentin der Geschäftsführung Telefon: 05231 72 5330 Röntgenstraße 18 32756 Detmold Die MVZ Lippe GmbH sucht für unsere xy Detmold zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Starten Sie mit uns in eine neue berufliche Herausforderung! Sie suchen einen modernen und zukunftsorientierten Arbeitsplatz in einem qualifizierten und freundlichen Team? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Unsere tägliche Arbeit ist darauf ausgerichtet, dass sich unsere Patient:innen bei uns wohlfühlen und gut versorgt sind. Wir bieten eine abwechslungsreiche Tätigkeit mit guten Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen Team. Das erwartet Sie bei uns: - Unbefristeter Arbeitsvertrag mit tariflicher Vergütung - 30 Tage Jahresurlaub und flexible Arbeitszeiten - Keine Wochenend- oder Feiertagsdienste - Vielfältige Weiterbildungsangebote , inklusive Zusatzqualifikationen - Ein moderner Arbeitsplatz in einem hochmotivierten...
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