Jobwechsel für Medizin & Pflege in Mannheim
audibene GmbH - 68159, Mannheim, DE
Einleitung Festanstellung (keine Zeitarbeit) bei unseren Hörakustik- Partner:innen Hörglück - Hörakustikbranche – Administration, Beratung und Verkauf im direkten Kund:innenkontakt – Job mit Zukunft und Perspektive - Hörvertrauen Du möchtest mit Deiner Arbeit die Lebensqualität von Menschen verbessern und etwas Gutes bewirken? In einer sicheren Branche Fuß fassen und schnell ein anderes Aufgabenfeld entdecken? Wir machen Dich fit dafür! Im Rahmen einer Anstellung in der Hörakustik werden alle wichtigen Grundkenntnisse für die berufliche Tätigkeit in Theorie und Praxis vermittelt. Aufgaben Du begleitest unsere Kund:innen auf dem Weg zu besserem Hören und mehr Lebensqualität von A - Z. Du bist die Kommunikationszentrale im Unternehmen nach innen und außen. Du besprichst dich z.B. mit den Krankenkassen, den Laboren, den HNO- Praxen oder den Hörgeräte-Hersteller:innen. Du koordinierst Termine und bereitest die vor und nach. Das gesamte Bestellwesen und die Lagerverwaltung gehört ebenfalls dazu. Du berätst tiefgehend zu den Themen Hörverlust und Hörgeräte, Zubehör und Gehörschutz. Wenn du später auch handwerklich tätig sein möchtest, dann kannst du die Hörmessungen und die Abdrücke von Ohrpassstücken vorbereiten. Du kannst auch die Servicetermine übernehmen, hier werden die Hörgeräte regelmäßig kontrolliert, repariert und gereinigt. Qualifikation Abgeschlossene Ausbildung im medizinisch-, pflegerischen oder serviceorientierten Bereich (z.B. Alten- und Krankenpflege, Fachkräfte in der Medizin, MFA, Praxismanagement, Augenoptik, Apotheke, Zahnpraxen) Einschlägige Erfahrung im Kundenkontakt Organisationsfähigkeit für eine gute Struktur Empathie und Begeisterung für eine neue Aufgabe mit Zukunft Benefits Direkter Quereinstieg Weiterbildungsmöglichkeiten von Tagesseminaren, Präsenz- oder Online- Schulungen bis hin zu einer 12-monatigen vollwertigen Qualifikation durch die Handwerkskammer. Festanstellung bei unseren Partner:innen im Fachgeschäft Einen tiefen und fundierten Einblick in die spannende Welt der Hörgeräte Geregelte Arbeitszeiten i.d.R. MO- FR von 9.00 bis 18.00 Uhr Die Möglichkeit, in einen neuen Lebensabschnitt voller spannender Aufgaben und tollen Kund:innen zu starten! Noch ein paar Worte zum Schluss Du bist begeistert, motiviert und willst etwas bewegen? Die Position ist ab sofort zu besetzen.
Senior Produktionscontroller (m/w/d)
Fricke Finance & Legal - 68159, Mannheim, DE
Einleitung Unsere Mandantin ist ein renommierter Akteur in der chemischen Industrie und hat sich auf die Entwicklung und Herstellung hochspezialisierter Chemikalien spezialisiert. Für den Hauptstandort in der Rhein-Neckar-Region suchen wir in einer neugeschaffenen Position den Senior Produktionscontroller (m/w/d). Aufgaben Überwachung und Analyse der Produktionskosten in fünf unterschiedlichen Business Units Entwicklung, Nutzung und Pflege eines kennzahlenbasierten Führungssystems zur Steuerung der Produktionskosten Durchführung von Ad-hoc- und Abweichungsanalysen, um das Verständnis der Produktionskostenentwicklung zu verbessern Enge Zusammenarbeit mit den Produktionsleitern und anderen relevanten Abteilungen, um Effizienzsteigerungsprojekte zu identifizieren und umzusetzen Unterstützung bei der Erstellung von Monatsabschlüssen, Jahresbudgets und Forecasts für die fünf Business Units Mitarbeit an der Einführung und Implementierung von IT-Systemen zur digitalen Unterstützung des Controllings Perspektive auf die Übernahme der Teamleitung im Controlling Qualifikation Relevante mehrjährige Berufserfahrung im Controlling eines Produktionsunternehmens Fundierte Kenntnisse in der Kostenrechnung und im Controlling, vorzugsweise mit Erfahrung in der Produktionskostenanalyse Stark ausgeprägte analytische Fähigkeiten und die Fähigkeit, komplexe Daten zu interpretieren und Handlungsempfehlungen abzuleiten Sicherer Umgang mit MS-Office Gute Englischkenntnisse Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten Proaktive und flexible Persönlichkeit Fähigkeit zur Konfliktlösung Offenheit Benefits Attraktives Entgelt | Festanstellung | flexible Arbeitszeiten Attraktive Firmenevents | Freie Getränke & Bio-Obst | Mitarbeiterparkplätze Unternehmensbistro Fahrradleasing Individuelle Trainings- und Weiterbildungsangebote Noch ein paar Worte zum Schluss Ihre Bewerbung übersenden Sie bitte per E-Mail unter der Referenznummer 'MR1475' an: Fricke Finance & Legal Herrn Michael Rausch Eschenheimer Anlage 1 60316 Frankfurt am Main Tel.: 069-98 19 278-0
Quereinstieg Hörakustik in Mannheim
audibene GmbH - 68159, Mannheim, DE
Einleitung Festanstellung (keine Zeitarbeit) bei unseren Hörakustik- Partner:innen Hörglück - Hörakustikbranche – Administration, Beratung und Verkauf im direkten Kund:innenkontakt – Job mit Zukunft und Perspektive - Hörvertrauen Du möchtest mit Deiner Arbeit die Lebensqualität von Menschen verbessern und etwas Gutes bewirken? In einer sicheren Branche Fuß fassen und schnell ein anderes Aufgabenfeld entdecken? Wir machen Dich fit dafür! Im Rahmen einer Anstellung in der Hörakustik werden alle wichtigen Grundkenntnisse für die berufliche Tätigkeit in Theorie und Praxis vermittelt. Aufgaben Du begleitest unsere Kund:innen auf dem Weg zu besserem Hören und mehr Lebensqualität von A - Z. Du bist die Kommunikationszentrale im Unternehmen nach innen und außen. Du besprichst dich z.B. mit den Krankenkassen, den Laboren, den HNO- Praxen oder den Hörgeräte-Hersteller:innen. Du koordinierst Termine und bereitest die vor und nach. Das gesamte Bestellwesen und die Lagerverwaltung gehört ebenfalls dazu. Du berätst tiefgehend zu den Themen Hörverlust und Hörgeräte, Zubehör und Gehörschutz. Wenn du später auch handwerklich tätig sein möchtest, dann kannst du die Hörmessungen und die Abdrücke von Ohrpassstücken vorbereiten. Du kannst auch die Servicetermine übernehmen, hier werden die Hörgeräte regelmäßig kontrolliert, repariert und gereinigt. Qualifikation Abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen, medizinisch-, pflegerischen oder serviceorientierten Bereich (z.B. Alten- und Krankenpflege, Fachkräfte in der Medizin, MFA, Praxismanagement, Augenoptik, Apotheke, Zahnpraxen, Verkauf, Beratung, Einzelhandel, Großhandel, Kaufleute) Einschlägige Erfahrung im Kundenkontakt Organisationsfähigkeit für eine gute Struktur Empathie und Begeisterung für eine neue Aufgabe mit Zukunft Benefits Direkter Quereinstieg Weiterbildungsmöglichkeiten von Tagesseminaren, Präsenz- oder Online- Schulungen bis hin zu einer 12-monatigen vollwertigen Qualifikation durch die Handwerkskammer. Festanstellung bei unseren Partner:innen im Fachgeschäft Einen tiefen und fundierten Einblick in die spannende Welt der Hörgeräte Geregelte Arbeitszeiten i.d.R. MO- FR von 9.00 bis 18.00 Uhr Die Möglichkeit, in einen neuen Lebensabschnitt voller spannender Aufgaben und tollen Kund:innen zu starten! Noch ein paar Worte zum Schluss Du bist begeistert, motiviert und willst etwas bewegen? Die Position ist ab sofort zu besetzen.
Alternative zum Einzelhandel in Mannheim
audibene GmbH - 68159, Mannheim, DE
Einleitung Festanstellung (keine Zeitarbeit) bei unseren Hörakustik- Partner:innen Hörglück - Hörakustikbranche – Administration, Beratung und Verkauf im direkten Kund:innenkontakt – Job mit Zukunft und Perspektive - Hörvertrauen Du möchtest mit Deiner Arbeit die Lebensqualität von Menschen verbessern und etwas Gutes bewirken? In einer sicheren Branche Fuß fassen und schnell ein anderes Aufgabenfeld entdecken? Wir machen Dich fit dafür! Im Rahmen einer Anstellung in der Hörakustik werden alle wichtigen Grundkenntnisse für die berufliche Tätigkeit in Theorie und Praxis vermittelt. Aufgaben Du begleitest unsere Kund:innen auf dem Weg zu besserem Hören und mehr Lebensqualität von A - Z. Du bist die Kommunikationszentrale im Unternehmen nach innen und außen. Du besprichst dich z.B. mit den Krankenkassen, den Laboren, den HNO- Praxen oder den Hörgeräte-Hersteller:innen. Du koordinierst Termine und bereitest die vor und nach. Das gesamte Bestellwesen und die Lagerverwaltung gehört ebenfalls dazu. Du berätst tiefgehend zu den Themen Hörverlust und Hörgeräte, Zubehör und Gehörschutz. Wenn du später auch handwerklich tätig sein möchtest, dann kannst du die Hörmessungen und die Abdrücke von Ohrpassstücken vorbereiten. Du kannst auch die Servicetermine übernehmen, hier werden die Hörgeräte regelmäßig kontrolliert, repariert und gereinigt. Qualifikation Abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen, serviceorientierten Bereich (z.B. Verkauf, Beratung, Einzelhandel, Großhandel, Kaufleute) Einschlägige Erfahrung im Kundenkontakt Organisationsfähigkeit für eine gute Struktur Empathie und Begeisterung für eine neue Aufgabe mit Zukunft Benefits Direkter Quereinstieg Weiterbildungsmöglichkeiten von Tagesseminaren, Präsenz- oder Online- Schulungen bis hin zu einer 12-monatigen vollwertigen Qualifikation durch die Handwerkskammer. Festanstellung bei unseren Partner:innen im Fachgeschäft Einen tiefen und fundierten Einblick in die spannende Welt der Hörgeräte Geregelte Arbeitszeiten i.d.R. MO- FR von 9.00 bis 18.00 Uhr Die Möglichkeit, in einen neuen Lebensabschnitt voller spannender Aufgaben und tollen Kund:innen zu starten! Noch ein paar Worte zum Schluss Du bist begeistert, motiviert und willst etwas bewegen? Die Position ist ab sofort zu besetzen.
BTA (m/w/d)
GULP Information Services GmbH - 68159, Mannheim, DE
Wenn Sie über einen beruflichen Neustart nachdenken, dann sollten wir uns unterhalten! Ein Geschäftspartner unserer Tochtergesellschaft GULP hat derzeit eine spannende Position als Manufacturing Operator zu vergeben. Vielfältige Aufgaben, eine von Wertschätzung geprägte Arbeitsatmosphäre und attraktive Benefits warten auf Sie – das Ganze in einer unbefristeten Festanstellung als biologisch-technischer Assistent direkt beim Kunden, einem BioTech-Unternehmen am Standort Mannheim. Klingt gut? Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung. Chancengleichheit ist uns ein großes Anliegen – Bewerber mit einer Behinderung sind uns herzlich willkommen! Das dürfen Sie erwarten - Fester Arbeitsvertrag direkt bei unserem Kunden - Teamorientiertes Arbeitsklima, geprägt durch Zusammenhalt und gegenseitige Unterstützung - Wertschätzendes Arbeitsumfeld, in dem Leistung anerkannt und geschätzt werden - Flexible Arbeitszeiten, die eine ausgewogene Balance zwischen Beruf und Privatleben ermöglichen - Investition in die Gesundheit durch betriebseigene Gesundheits- und Fitnessangebote Ihre Aufgaben - Mitwirkung bei der Herstellung von Produktlösungen und biotechnologischen Medien - Durchführung und Auswertung von Probenentnahmen und Laboranalysen - Bedienung und stetige Kontrolle von Maschinen und Anlagen im Herstellungsbereich - Ausführung von Säuberungs- und Einrichtungsverfahren für Maschinen und Herstellungsorte - Befolgung und Protokollierung der Arbeitsabläufe nach GMP-Richtlinien - Regelmäßige Instandhaltung und Kalibrierung von Produktionsinstrumenten - Verantwortung für die Qualifizierung von Apparaturen und Validierung der Produktionsvorgänge - Entwicklung von Verbesserungsstrategien für Produktionsprozesse - Sicherstellung GMP-konformer Operationsweisen in kontrollierten Umgebungen - Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von Standardbetriebsverfahren (SOPs) - Anleitung neuer Mitarbeiter sowie deren Einarbeitung als Teil des Integrationsprozesses Unsere Anforderungen - Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als chemisch-technischer Assistent (CTA), biologisch-technischer Assistent (BTA), pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA), umwelttechnischer Assistent (UTA), Biologie- oder Chemielaborant, alternativ eine ähnliche Fachausbildung mit Relevanz für die Lebensmittelindustrie - Umfangreiche Berufspraxis im pharmazeutischen Sektor wünschenswert - Vertiefte Einsichten in die Steuerung und Handhabung von Anlagen zur Herstellung von Medien und Puffern - Ausgeprägte Kompetenz in aseptischen Techniken oder Erfahrung im GMP-regulierten Arbeitsumfeld vorteilhaft - Grundlegende bis fortgeschrittene Anwenderkenntnisse in Microsoft Office - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Flexibilität bezüglich Arbeitszeitmodellen, inklusive Schichtarbeit, Wochenendeinsätzen sowie Bereitschaftsdiensten
Biotechnologe (m/w/d)
GULP Information Services GmbH - 68159, Mannheim, DE
Wenn Sie über einen beruflichen Neustart nachdenken, dann sollten wir uns unterhalten! Unsere Tochtergesellschaft GULP Solutions Services hat derzeit eine spannende Position als Process Lead bei einem Geschäftspartner am Standort Mannheim zu vergeben. Vielfältige Aufgaben, eine von Wertschätzung geprägte Arbeitsatmosphäre und attraktive Benefits warten auf Sie – das Ganze in einer unbefristeten Festanstellung direkt beim Kunden, einem BioTech-Unternehmen. Klingt gut? Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung. Chancengleichheit ist uns ein großes Anliegen – Bewerber mit einer Behinderung sind uns herzlich willkommen! Das dürfen Sie erwarten - Schnelle und reibungslose Vermittlung in eine Festanstellung direkt bei unserem Kunden - Kollegiales Miteinander in einem positiven und förderlichen Arbeitsumfeld - Respektvolle Unternehmenskultur mit starker Betonung auf Mitarbeiteranerkennung - Anpassbare Arbeitszeitgestaltung zur Unterstützung einer harmonischen Work-Life-Integration - Förderung des Wohlbefindens durch unternehmenseigene Sport- und Fitnessprogramme Ihre Aufgaben - Verantwortung für die Leitung und Überwachung von Produktionsprozessen im biopharmazeutischen Bereich - Koordination und Weiterentwicklung eines Teams aus Prozessspezialisten, um exzellente Qualitätsstandards sowie effiziente und termingerechte Produktionsabläufe sicherzustellen - Durchführung des Technologietransfers, begleitend durch die klinischen Phasen bis zur erfolgreichen Markteinführung - Betreuung des Produktportfolios über den gesamten Lebenszyklus hinweg, inkl. der Optimierung nach Markteinführung - Implementierung und Führung von Projekten zur kontinuierlichen Prozessoptimierung und Erstellung umfassender Reportings - Planung und Durchführung von Validierungsverfahren für Prozesse, um regulatorische Konformität zu gewährleisten - Begutachtung und Genehmigung von Herstellungsdokumentationen, Standardarbeitsanweisungen sowie Kontrolle der Batch-Records Unsere Anforderungen - Erfolgreich absolviertes Studium im Bereich Life Sciences, wie Biotechnologie, Biologie, Biochemie oder ein gleichwertiger Studienabschluss auf Master-Niveau, alternativ Promotion (PhD) - Fundierte Berufspraxis in der Pharma- oder Biotechnologiebranche - Erfahrung in der Überführung von Technologien, speziell in klinischen oder kommerziellen Kontexten - Umfassende Kenntnisse in den Fertigungsabläufen biopharmazeutischer Produkte und deren stetige Weiterentwicklung - Ausgeprägtes Wissen über GMP-Richtlinien sowie weitere regulatorische Vorschriften - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Kompetenz im Aufbau und der Pflege von Beziehungen zu wichtigen Entscheidungsträgern
Biologe (m/w/d)
GULP Information Services GmbH - 68159, Mannheim, DE
Zeit für einen beruflichen Tapetenwechsel mit einem neuen Job als Process Specialist? Nennen Sie uns Ihre Qualifikationen und Wünsche! Wir haben bundesweit Kontakte zu Top-Unternehmen. Im Rahmen der direkten Personalvermittlung finden die Kolleginnen und Kollegen unserer Tochtergesellschaft GULP die Stelle, die Sie zu Ihrem Glück noch brauchen, in Festanstellung direkt bei einem Kunden, einem BioTech-Unternehmen in Mannheim. Senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen online. Um alles Weitere kümmern wir uns – natürlich völlig kostenfrei für Sie. Wir sind stolz auf unsere offene Firmenkultur und begrüßen jede Bewerbung. Das dürfen Sie erwarten - Direkte Personalvermittlung in eine Festanstellung bei einem unserer Geschäftspartner - Gelebtes Teamwork in einem freundlichen und unterstützenden Betriebsklima - Wertschätzendes Arbeitsumfeld, geprägt von gegenseitiger Achtung und Verständnis - Flexible Arbeitszeitmodelle für eine ausgewogene Work-Life-Balance - Gesundheitsförderung durch betriebliches Fitnessangebot Ihre Aufgaben - Assistenz bei der Koordination und Überwachung biopharmazeutischer Produktionsprozesse in enger Zusammenarbeit mit dem Prozessverantwortlichen - Umsetzung von Technologietransfers innerhalb und zwischen Betriebsstätten, sowohl in klinischen als auch in kommerziellen Phasen - Unterstützung im kompletten Produktlebenszyklus, von der Einführung neuer Technologien bis hin zur Optimierung bestehender Prozesse - Entwicklung und Bewertung von Berichten zur Prozessoptimierung sowie Analyse von Produktionskennzahlen zur Leistungssteigerung - Initiierung von Fehleranalysen und Durchführung von Risikobewertungen zur Qualitätssicherung - Verantwortung für die eigenständige Realisierung von Prozessvalidierungen zur Einhaltung von Qualitäts- und Regulierungsstandards - Überprüfung und Aufbereitung von Chargendokumentationen zur Gewährleistung der Nachvollziehbarkeit - Verfassen und Überprüfen von Herstellungsprotokollen und SOPs, Bearbeitung von Abweichungen sowie Implementierung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen Unsere Anforderungen - Erfolgreich absolviertes Studium im Bereich Life Sciences, wie Biotechnologie, Biologie, Biochemie oder eine adäquate fachliche Ausbildung - Fundierte Berufspraxis in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Branche - Tiefgehende Kenntnisse und technische Kompetenz bezüglich Anlagen und Prozessen in der Upstream- oder Downstream-Produktion (USP/DSP) - Praxiserfahrung in der Überführung von Produktionsprozessen in den kommerziellen Maßstab (Technologietransfer) - Umfassendes Verständnis von GMP-Richtlinien sowie weiteren regulatorischen Vorgaben - Routinierter Umgang mit Microsoft-Office-Anwendungen - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Gewandtheit in der Interaktion und Priorisierung in der Kooperation mit Schlüsselakteuren
Laborant (m/w/d)
GULP Information Services GmbH - 68159, Mannheim, DE
Wenn die Arbeit als Manufacturing Operator nicht nur ein Beruf, sondern auch Berufung für Sie ist, sind Sie hier absolut richtig! Die sympathischen Kolleginnen und Kollegen unserer Tochtergesellschaft GULP fühlen sich dazu berufen, Sie in einen neuen Job zu bringen, den Sie mit Leidenschaft ausüben und in dem Sie Ihre Potenziale voll ausschöpfen können. Aktuell verstärkt ein Geschäftspartner, ein BioTech-Unternehmen, sein Team am Standort Mannheim mit einem Labormitarbeiter. Neben einer direkten Festanstellung gibt es zusätzliche attraktive Benefits. Bewerben Sie sich am besten direkt online! Randstad begrüßt die Bewerbung von Menschen mit einer Behinderung. Das dürfen Sie erwarten - Direkte Personalvermittlung in eine Festanstellung bei unserem Kundenunternehmen - Kollegiales Miteinander in einem positiven und förderlichen Arbeitsumfeld - Respektvolle Unternehmenskultur mit starker Betonung auf Mitarbeiteranerkennung - Anpassbare Arbeitszeitgestaltung zur Unterstützung einer harmonischen Work-Life-Integration - Förderung des Wohlbefindens durch unternehmenseigene Sport- und Fitnessprogramme Ihre Aufgaben - Verantwortung für die Herstellung rekombinanter Proteine durch Zellkulturpflege und -überwachung unter Einhaltung der GMP-Richtlinien - Betrieb und Monitoring von Produktionsanlagen, bspw. Bioreaktoren, inkl. regelmäßiger Wartungsarbeiten - Durchführung von Reinigungsprozessen zur Sicherstellung der Produktionshygiene - Probenentnahme und Qualitätskontrolle zur Sicherung der Produktstandards - Dokumentation der Produktionsprozesse gemäß GMP - Qualifizierung von Produktionsanlagen zur Erfüllung der Qualitätsvorgaben - Entwicklung und Implementierung von Effizienzsteigerungen im Upstream Processing - Befolgung der GMP-Standards in Reinraumumgebungen - Mitwirkung bei der Erstellung und Aktualisierung von SOPs - Unterweisung und Weiterbildung des Teams zur Wissensförderung Unsere Anforderungen - Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als biologisch-technischer Assistent (BTA), Laborant in Biologie oder Chemie, Spezialist für Lebensmitteltechnologie oder eine gleichwertige fachliche Ausbildung - Praktische Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder einem Umfeld, das den GMP-Richtlinien unterliegt - Vorkenntnisse in der Kultivierung von Säugetierzellen oder Mikroorganismen sowie in der Arbeit mit Fermentationstechnologien von Vorteil - Basiskenntnisse in Qualitätssicherungssystemen sowie ein grundsätzliches Verständnis für die regulatorischen Voraussetzungen im Kontext von GMP-verifizierten Prozessen - Souveräner Umgang mit gängigen MS-Office-Programmen - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse wünschenswert - Bereitschaft zur Schichtarbeit und zu flexiblen Arbeitszeiten, inkl. Wochenenden und Bereitschaftsdiensten
Montierer (m/w/d)
Randstad Deutschland - 68307, Mannheim, DE
Jetzt mit neuem Schwung durchstarten: Sie sind stets mit Leidenschaft bei der Sache und geben immer 100%? Wir auch! Im Auftrag unseres langjährigen Partners Roche Diagnostics, einem der weltweit führenden Unternehmen der Pharmabranche, suchen wir aktuell einen Montagemitarbeiter am Standort Mannheim. Worauf warten? Bewerben Sie sich jetzt! Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist. Das dürfen Sie erwarten - Bezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB Tarifgemeinschaft - Regelarbeitszeiten zwischen 06:00 - 20:00 Uhr - Zusätzlich 250 € (brutto) für jede erfolgreiche Weiterempfehlung an einen Freund oder Bekannten - Kostenlose Parkmöglichkeiten vor Ort - Elektronische Arbeitszeiterfassung - Kompetenzausbau durch vielfältige e.learnings - Vertretung durch einen bundesweiten Gesamtbetriebsrat Ihre Aufgaben - Baugruppenmontage nach Anweisung oder Fertigungsplänen - Abgleich und Justage von Bauteilen und Fertiggeräten sowie Bedienung von Datenverarbeitungsgeräten mit umfangreichen Prüfprogrammen - Festhaltung der Sicht- und Funktionsprüfung an Einzelteilen, gefertigten Baugruppen bis hin zu kompletten Geräten in der Produktionslinie nach vorgegebenen Methoden - Manuelle Materialanforderung und Einlagerung bzw. Einsortierung des angelieferten Materials sowie ordnungsgemäße Reststoffentsorgung - Analyse und Fehlerbehebung nach Einweisung und nach vorgegebenen Methoden in der Linie bzw. einfache Demontage und Tauschtätigkeiten in der Reparaturzone - Dokumentation von Prozessdaten sowohl manuell als auch über Datenerfassungsgeräte - Mitarbeit bei Verbesserungsprojekten im Rahmen der übergreifenden Initiativen zur Analyse und Verbesserung von Prozessen - Eigeninitiative bei der Generierung von Ideen Unsere Anforderungen - Abgeschlossene Ausbildung, z.B. als Friseur, Goldschmied, Zahntechniker oder vergleichbar - Sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Bereitschaft zur Schicht- und Samstagsarbeit - Ausgeprägte feinmotorische Kenntnisse - Motivation zur Ausführung wiederkehrender feinmotorischer Tätigkeiten - Teamfähigkeit
MTA (m/w/d)
GULP Information Services GmbH - 68163, Mannheim, DE
Ihre Karriere ist kein Zufall! Profitieren Sie von unserem einzigartigen Netzwerk: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht aktuell im Raum Mannheim einen MTA. Sie sind medizinisch-technischer Assistent und auf der Suche nach einer neuen Herausforderung in der Pharma-Branche? Vertrauen Sie unserer Expertise und nutzen Sie unser Sprungbrett zum Erfolg. Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist. Das dürfen Sie erwarten - Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit - Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld - Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr - Kompetenzausbau durch vielfältige e.learnings - Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen Ihre Aufgaben - Planung, Organisation und Mitarbeit bei der Durchführung von verschiedenen Prüfungen (z.B. Stressprüfungen, Echtzeitüberwachung, Transportstabilität und Gebrauchsstabilität) - Erstellen von Stabilitätsprüfplänen und -berichten - Prüfergebnisse bewerten und verschiedene Maßnahme ableiten (z.B. Haltbarkeitsaussagen) - Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen, wie z.B. dem analytisch-technischen Labor, der Produktion und technischen Validierung - Fungieren als Ansprechpartner für die Vergabe von Haltbarkeiten von Ausgangsmaterialien und Zwischenprodukten Unsere Anforderungen - Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum MTA, BTA, CTA bzw. Biologie-/Chemielaborant, Chemietechniker oder eine vergleichbare Qualifikation - Fundierte praktische Laborkenntnisse (gerne auch Reinraum) - Praktische Kenntnisse in der Handhabung verschiedener Laborgeräte (z.B. HPLC und andere) - Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen - Idealerweise GMP- sowie ISO 9001- und ISO 13485-Kenntnisse - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Freude am Arbeiten in einem engagierten Team - Leistungsbereitschaft sowie eine selbstständige, ergebnisorientierte und präzise Arbeitsweise
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