Fachkraft - Lagerlogistik (m/w/d) mit 350,- € Willkommensprämie
SYNERGIE Personal Deutschland GmbH - 77781, Biberach, Baden, DE
- Innerbetrieblicher Transport mittels Hubwagen, Kran und ggf. Gabelstapler - Kommissionierung und Bereitstellung der Ware - Eine abgeschlossene Ausbildung als Fachkraft für Lagerlogistik oder vergleichbare Qualifizierung - Erfahrung im Bereich Lager und Logistik - Staplerschein - Kranschein wünschenswert - Bereitschaft zur Schichtarbeit - Qualitätsorientierte und strukturierte Arbeitsweise Spricht Sie diese Stelle an? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung per E-Mail, online - oder gerne auch ganz formlos per WhatsApp an 0151 12 67 42 61 Bei Rückfragen stehen wir Ihnen gerne unter den angegebenen Kontaktdaten zur Verfügung. Diese Stelle passt nicht zu Ihnen? Dann suchen Sie weiter https://www.synergie.de/jobs oder bewerben Sie sich gerne https://www.synergie.de/bewerber/initiativbewerbung.html! - eine vertrauensvolle Zusammenarbeit - einen unbefristeten Arbeitsvertrag - vielfältige und interessante Aufgabengebiete - übertarifliche Leistungen sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - zahlreiche Vergünstigungen bei namhaften Anbietern über unser Mitarbeiterangebotsprogramm - persönliche Betreuung durch Ihre Niederlassung - wohnortnaher Einsatz, wenn gewünscht - Option auf Übernahme im Einsatzunternehmen
Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätssicherung mit 350,- € Willkommensprämie
SYNERGIE Personal Deutschland GmbH - 77781, Biberach, Baden, DE
- Diverse Prüfungen wie Wareneingangsprüfungen, Geräteprüfungen an den Prüfständen, Endabnahmeprüfungen sowie Fertigungsprüfungen - Mitwirkung bei der Qualifizierung von Lieferanten - Prozesskontrolle und Zwischenprüfungen nach Prüfanweisung oder Zeichnung - Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Industriemechaniker/ Industriemechanikerin - Berufserfahrung im Bereich Maschinenbau mit Zerspanung, Schweißerei - Erfahrung in der Montage und Qualitätssicherung - Lesen von technischen Zeichnungen/Pläne - Englisch- und SAP-Kenntnisse wünschenswert - Bereitschaft zur 2-Schicht Spricht Sie diese Stelle an? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung per E-Mail, online - oder gerne auch ganz formlos per WhatsApp an 0151 12 67 42 61 Bei Rückfragen stehen wir Ihnen gerne unter den angegebenen Kontaktdaten zur Verfügung. Das Vorstellungsgespräch kann, wenn gewünscht telefonisch oder bei ihnen vor Ort stattfinden. Diese Stelle passt nicht zu Ihnen? Dann suchen Sie weiter https://www.synergie.de/jobs oder bewerben Sie sich gerne https://www.synergie.de/bewerber/initiativbewerbung.html! - eine vertrauensvolle Zusammenarbeit - einen unbefristeten Arbeitsvertrag - vielfältige und interessante Aufgabengebiete - übertarifliche Leistungen sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - zahlreiche Vergünstigungen bei namhaften Anbietern über unser Mitarbeiterangebotsprogramm - persönliche Betreuung durch Ihre SYNERGIE-Niederlassung - wohnortnaher Einsatz, wenn gewünscht - Option auf Übernahme im Einsatzunternehmen Für ein namhaftes Unternehmen suchen wir eine/n Mitarbeiter/Mitarbeiterin in der Qualitätssicherung.
Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Pharma Vollzeit
aktiv personal-service GmbH - 88400, Biberach an der Riß, DE
Für unseren Kunden, ein innovatives und forschendes Pharmaunternehmen mit Sitz in Biberach, suchen wir einen Produktionsmitarbeiter, Produktionsfachkraft, Pharmawerker, Produktionshelfer, Quereinsteiger (m/w/d) Pharma in Vollzeit! Referenznummer: AK2024-617 Verdienstmöglichkeit: 19,99 €/h + Prämie + Zuschläge (bei einer 37,5h/ Woche Vollzeittätigkeit) Ihre Tätigkeiten als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Pharma Vollzeit: - Durchführung und Dokumentation der Produktions- und Reinigungsprozesse nach GMP-Richtlinien - Analytische Probenahme nach vorgegebenen Probenahmeplänen ausführen - Bedienung komplexer Anlagen - Ausführung der erforderlichen Inprozesskontrollen - Mitarbeit bei Projekten Ihr Profil als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Pharma Vollzeit: - Abgeschlossene Ausbildung von Vorteil oder Berufserfahrung als Produktionsfachkraft, Pharmakant, Produktionsmitarbeiter, Produktionshelfer, Quereinsteiger (m/w/d) Pharma - Grundkenntnisse in den Bereichen Pharmazie, Hygiene und Technik - GMP-Kenntnisse erwünscht - PC-Kenntnisse z.B. SAP, MS Office - Bereitschaft zur Arbeit im Schichtbetrieb - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Zuverlässigkeit, Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie ein hohes Maß an Engagement und Flexibilität Was wir Ihnen bieten: - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Ab 25 bis 30 Tage Tarifurlaub jährlich - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Zahlung der Inflationsausgleichsprämie - Außertarifliche Zuschläge + Prämie - Kostenloses parken vor Ort - Schutz- und Arbeitskleidung werden kostenfrei gestellt - Kostenfreie Arbeitsmedizinischer Vorsorgeuntersuchung - Bezahlung nach GVP-Tarif auf der Grundlage des Tarifvertrages der chemischen Industrie Baden-Württemberg - Arbeitszeitkonto - Attraktive Vorteilsangebote einlösbar in online-Shops - Ermäßigter Zugang zu Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen - Besondere Konditionen für den Kauf von Konzertkarten, Sportartikeln, elektronischen Geräten, Reisen und vielem mehr
Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d) Pharma
FERCHAU GmbH - 88400, Biberach an der Riß, DE
Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Biolog:in / Biotechnolog:in / Chemiker:in unterstützt du deine Kollegen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch. Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d) Pharma Das ist zukünftig dein Job Begleitung bei der pharmazeutischen Entwicklung von Biologika (Formulierung, Prozess, Analytik) Herstellung von Reagenzien und Übernahme des Probenmanagements Durchführung von chemischen, physikalischen oder biologischen Analysen und Versuchen Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Erstellung von Arbeitsanweisungen Eigenständige Auswertung, Darstellung und Präsentation von Daten und analytischen Ergebnissen von Experimenten Durchführung GMP-gerechter Dokumentation sowie Mitarbeit an standortübergreifenden Forschungs- und Entwicklungsprojekten Das erwartet dich bei uns Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich! Das bringst du mit Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene Ausbildung im Bereich der Biochemie, Biologie, Chemie oder Biotechnologie Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation wünschenswert Sorgfältige und zielgerechte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit Große Flexibilität und Lernbereitschaft für neue Aufgaben aus Entwicklungsprojekten Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer XI72-80156-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!
Analytical Expert (m/w/d)
FERCHAU GmbH - 88400, Biberach an der Riß, DE
Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Analytical Expert unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch. Analytical Expert (m/w/d) Das ist zukünftig dein Job Unterstützung des Laborleiters bei der Planung, Koordination und Auswertung von Analysen sowie Etablierung neuer Analysemethoden und Technologien Anwendung umfangreicher biochemischer und spektroskopischer Analysemethoden Entwicklung, Qualifizierung, Durchführung und Auswertung von flüssig-chromatographischen und elektrophoretischen Methoden zur Freigabe, Stabilitätstestung und Charakterisierung biopharmazeutischer Produkte Durchführung von Formulierungs- und Prozessentwicklungsstudien für Biopharmazeutika Verantwortung für Projektaufgaben sowie Präsentation der erzielten Ergebnisse Deine Vorteile bei uns Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten Flexibilität durch die Möglichkeit, teilweise mobil zu arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen) Das bringst du mit Abgeschlossenes Studium im relevanten Bereich (Pharmazie, Biotechnologie, Biologie, Chemie, etc.) oder abgeschlossene Berufsausbildung (CTA, BTA, BioTA) mit einschlägiger Berufserfahrung Erste Erfahrungen auf dem Gebiet der pharmazeutischen oder biopharmazeutischen Formulierungs- und Prozessentwicklung wünschenswert Kenntnisse in den Themen der Proteinchemie/Proteinanalytik von Vorteil Gute bis sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Effiziente, sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer XI56-12841-UL bei Frau Melanie Schmidt. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!
Compliance Specialist Pharma (m/w/d)
FERCHAU GmbH - 88400, Biberach an der Riß, DE
Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Compliance Specialist unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch. Compliance Specialist Pharma (m/w/d) Diese Herausforderungen übernimmst du Koordination, Planung, Bearbeitung und Umsetzung von abteilungsinternen und übergreifenden GMP Themen in der pharmazeutischen Herstellung Erstellung und Pflege von Compliance relevanten Kennzahlen sowie Kommunikation derselben an relevante Ansprechpartner für interne und externe Compliance-Anfragen und -Meldungen Erstellung und Aktualisierung von Compliance-Richtlinien und -Prozessen sowie deren dazugehörigen Dokumenten, wie Reviews, SOPs und QA-Freigaben Fachliche Betreuung von Audits und Inspektionen sowie Teilnahme von GMP-Rundgängen im Produktionsumfeld Gewährleistung der Qualität von biotechnologischen Produkten unter Einbezug von nationalen, internationalen und unternehmensinternen Qualitätssystemen Verantwortung für die Koordination, der Genehmigung von Abweichungen, CAPAs und Change Controls sowie die Änderung an Master-Dokumenten Das sind deine Perspektiven für die Zukunft Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen Echter Teamspirit und Leidenschaft für das was wir tun Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten Betriebliche Altersvorsorge Das bringst du mit Abgeschlossenes Studium im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Fachbereich oder eine anderweitige Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung Erfahrungen in der Qualitätssicherung, Herstellung oder Qualitätskontrolle von Arzneimitteln wünschenswert Idealerweise gute Kenntnisse über die internationalen GMP-Bestimmungen und regulatorischen Anforderungen Gute bis sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift und sicherer im Umgang mit MS Office Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer XI61-83410-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Das nächste Level wartet auf dich!
Distribution Assistance (m/w/d) Klinische Studien
expertum GmbH - 88400, Biberach an der Riß, DE
HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Aktuell suchen wir für unseren namhaften Kunden aus dem Bereich Chemie/Pharma mit Sitz in Biberach an der Riß Distribution Assistance (m/w/d) Klinische Studien Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches zu 50% bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt. Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! DIES SIND IHRE AUFGABEN: Die globale CTSU-Verteilungsunterstützung ist verantwortlich für die Unterstützung der Verteilungs- und Prozessmanager für klinische Studien sowie der IRT-Prozessmanager für die autonome Verwaltung des CTSU-Lieferkettenmanagements innerhalb der Matrixstruktur innerhalb des Unternehmens und externen Lieferanten. Unterstützung bei der Planung, Verwaltung und Steuerung von Zeitplänen, Kosten und Umfang der globalen CTSU-Verteilung für vereinbarte Leistungen der globalen Lieferkettenaktivitäten für zugewiesene klinische Studien, einschließlich hochkomplexer Studien (z. B. Megastudien, adaptive Studiendesigns, digitale Studien, Studien, die vollständig an einen Drittanbieter (CRO) ausgelagert sind) sowie von Untersucher-initiierten Studien (IIS), EAP sowie NPU-Programmen). Unterstützung von Lieferantenbesprechungen, Protokollierung von Besprechungen mit Aktionspunkten und Verantwortlichkeiten. Unterstützung der IRT- und Verteilungssystemdokumentation. Zum Beispiel: Pflege von Zugriffsbenutzerlisten für IRT-Systeme, Verwaltung von Superbenutzerzugriffen, Erstellung und Aktualisierung von Bestellungen. Unterstützung verschiedener Systeme wie BIRDS (internes System) Administration und Workflows, FoCUS, EVA-Einträge/Aktualisierungen, ShipSheet-Einträge/Aktualisierungen, Steuerbewertungskoordination, Bewertung von Elpro-Datenbank/IRT-Datenbank und KPI-Erfassung, manuelle Freigabeformulare sowie manuelle Versandanforderungen für Großlieferungen, Stabilitätsproben und Probenahmedokumentation für Prüfpräparate. DAS BRINGEN SIE MIT: Master-Abschluss in Naturwissenschaften und mehrere Jahre Erfahrung in einem verwandten wissenschaftlichen Bereich oder Bachelor-Abschluss mit langjähriger Erfahrung in einem verwandten Bereich. Erfahrung im Bereich IRT, nachgewiesenes tiefgehendes Wissen über die technischen Aspekte und Funktionen eines IRT-Systems (vorteilhaft). Gutes Verständnis des generischen Software-Entwicklungslebenszyklus einschließlich der Validierung von Cloud-Systemen (vorteilhaft). Gutes Verständnis der regulatorischen und GMP-/GCP-Anforderungen in der pharmazeutischen Industrie und wie diese auf die Funktion angewendet werden können. Gutes Verständnis der globalen Untersuchungsaktivitäten für Arzneimittel sowie der allgemeinen Durchführung und Gestaltung klinischer Studien. Die Fähigkeit, eigenständig komplexe Aufgaben zu initiieren und zu analysieren, unter Berücksichtigung geltender Vorschriften, Wirtschaftlichkeit und Zeitpläne. Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und fließend in Wort und Schrift in Englisch. WIR GARANTIEREN IHNEN: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt, welches sich am Chemie-Tarifvertrag Baden-Württemberg orientiert , sowie ggf. Branchenzuschläge, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Schichtzulagen nach dem GVP-Tarifvertrag. Ihr Arbeitsvertrag ist unbefristet. In Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger Versicherung bieten wir eine betriebliche Altersvorsorge. Sie erhalten eine hochwertige Profi-Ausstattung an Schutz- und Arbeitskleidung sowie medizinische Vorsorge durch das Werksarztzentrum. Bei Bedarf finanzieren wir individuelle Fortbildungen, die Sie langfristig weiterbringen. Bei uns erhalten Mitarbeiter Prämien zu besonderen Anlässen - zum Beispiel 25 Euro zum Geburtstag oder 120 Euro als Dankeschön für einen geworbenen Kollegen. Als expertum Mitarbeiter bekommen Sie exklusive Rabatte in über 600 Geschäften und Online-Shops. Auch zu anderen ausgeschriebenen Stellen und Karrieremöglichkeiten beraten wir Sie gern. LEBENSLAUF GENÜGT: Die Online-Bewerbung bei expertum dauert nur wenige Minuten. Laden Sie einfach Ihren Lebenslauf hoch, überprüfen Sie die übernommenen Daten und schicken Sie die Bewerbung ab - fertig. Alternativ können Sie uns Ihre Bewerbung auch per E-Mail zukommen lassen. Wir freuen uns auf Sie!
Data Integrity Specialist Pharma (m/w/d)
FERCHAU GmbH - 88400, Biberach an der Riß, DE
Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science. Als Data Integrity Specialist bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. Data Integrity Specialist Pharma (m/w/d) Dein Aufgabengebiet Bearbeitung von Teilprojekten und Mitarbeit in abteilungsübergreifenden Projekten (Qualifizierung von Analyseequipment, Umsetzung von Dataintegrity-Maßnahmen) Unterstützung bei der Erstellung und Umsetzung von Konzepten zur Validierung und Qualifizierung von Laborequipment gemäß relevanten internen und externen Richtlinien Zentrale Ansprechperson für Data Science/Data Integrity-Fragen für Fachfunktionen und Unterstützung bei gerätetechnischen Problemstellungen Durchführung von statistischen Auswertungen, Interpretation von Kenndaten und Erstellung von Validierungsberichten Begleitung von bereichsübergreifenden Compliance-Projekten sowie kontinuierliche Optimierung und Weiterentwicklung von Prozessen Koordination und Beratung bei der Erstellung von Risikoanalysen inkl. Ermittlung geeigneter CAPAs Deine Benefits bei uns Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen Womit du uns überzeugst Abgeschlossenes Studium in einem naturwissenschaftlichen/informationstechnischen Fach oder anderweitig erworbene Ausbildung in einem der Bereiche mit entsprechender Berufserfahrung Vorkenntnisse zu Data-Integrity-Prinzipien von Vorteil Erste Erfahrungen in der Datenauswertung und Berichterstellung wünschenswert Flexible, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowie gute Kommunikations- und Teamfähigkeit Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer XI70-48853-UL bei Frau Melanie Schmidt. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!
Projektmanager Klinische Studien (m/w/d)
FERCHAU GmbH - 88400, Biberach an der Riß, DE
Starte noch heute deine Pharma-Karriere bei FERCHAU und entwickle die Innovationen von morgen. Wir suchen dich: Als Projektmanager:in Klinische Studien unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem Know-how und deiner Expertise. Projektmanager Klinische Studien (m/w/d) Dein Verantwortungsbereich Hauptansprechperson für die Bereiche Clinical Development und Clinical Operations Gewährleistung der rechtzeitigen Bereitstellung klinischer Prüfpräparate für zugewiesene Studien sowie Erstellung einer studienspezifischen Strategien für die Lieferkette Koordination von globalen Supply-Chain-Aktivitäten für IMPs (Investigational Medicinal Products) von nationalen und internationalen klinischen Studien der Phase I bis IV Unterstützung in internationalen Projektteams für klinische Studien Klassisches Projekt Management mit Leitung von internationalen CTSU Trial Teams innerhalb einer Matrixstruktur Verantwortlichkeit für die Planung, Verwaltung und Steuerung von Terminen, Kosten und Umfang Das bieten wir dir Professionelle Unterstützung zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen Dein Profil Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (gerne mit Promotion) oder anderweitige Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich klinische Studien wünschenswert Projektmanagementerfahrung und gute GMP/GCP-Kenntnisse von Vorteil Gute Problemlösung-, Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten Gute bis sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer XI64-58823-UL bei Frau Melanie Schmidt. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!
Elektromeister Photovoltaik - Inbetriebnahme / Montage / Handwerk (m/w/d)
Workwise GmbH - 88453, Erolzheim, Kreis Biberach an der Ri, DE
Über RAACH SOLAR GmbH Unser Unternehmen entwickelt, beschafft, liefert, installiert und wartet schlüsselfertige und maßgeschneiderte Photovoltaikanlagen weltweit. Wir sind ein Premium-Anbieter für Freiflächen-Photovoltaik-Kraftwerke, gebäudeintegrierte Photovoltaik (BIPV), Carports, Batteriespeichersysteme, AC-Mini-Netze, Solarpumpensysteme, Solarstraßenlaternen, Ladestationen und Ladekonzepte für Elektrofahrzeuge sowie Beratungsleistungen für Projekte im Bereich erneuerbarer Energien. Was erwartet Sie? Sie schließen die Photovoltaiksysteme ans Stromnetz an Sie arbeiten an Zukunftsorientierte Projekten mit Photovoltaik, Batteriespeicher und Elektromobilität Sie leisten einen positiven Beitrag zum Klimaschutz durch CO₂ freie Stromproduktion und Speicherung Sie stehen nicht alleine da, Sie haben die Unterstützung unseres ganzen Teams für die Netzanfragen, Inbetriebnahmen und Kommunikation mit dem Kunden (m/w/d) Sie erweitern Ihre Fachkenntnisse durch regelmäßige Schulungen Was sollten Sie mitbringen? Sie verfügen über eine Ausbildung als Elektromeister (m/w/d), wir können Sie bei der Beschaffung und Qualifizierung der Netzanschlusslizenzen unterstützen Sie können auch als Elektriker bei uns anfangen und wir übernehmen die Kosten Ihrer Meisterprüfung Was bieten wir dir? Überdurchschnittliches Gehalt Ein Firmenfahrzeug TESLA Model Y zur beruflichen und privaten Nutzung Arbeiten im Team mit Projektingenieuren und Installateuren Lästige Bürokratie wird Ihnen vom Back-Office abgenommen Wir sind ein zertifizierter Fachbetrieb Sie sind bei uns immer auf dem neusten Stand der Technik Zukunftsorientierte Branche der Erneuerbaren Energien Zur Bewerbung Unser Jobangebot Elektromeister Photovoltaik - Inbetriebnahme / Montage / Handwerk (m/w/d) klingt vielversprechend? Bei unserem Partner Workwise ist eine Bewerbung für diesen Job in nur wenigen Minuten und ohne Anschreiben möglich. Anschließend kann der Status der Bewerbung live verfolgt werden. Wir freuen wir uns auf eine Bewerbung über Workwise .
Schnellsuche nach beliebten Berufsfeldern
- Arzt / Ärztin
- Ingenieure / Techniker
- Medizinische Berufe
- Berufskraftfahrer & Logistikjobs
- Fach- und Führungskräfte
- Industrie und Handwerk
- Aus- / Weiterbildung
- Pflege-Betreuung-Therapie
- Verkauf / Vertrieb / Beratung
- Gastronomieberufe
- IT-Berufe
- Kaufmännische Berufe
- Zeitarbeit
- Steuerrechtliche Berufe
- Soziale und pädagogische Berufe
- Bauingenieure
Sortierung: